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40000个/ml每孔加50ul,100ul,200ul(不同体积是为了选择最佳条件)从6小时开始观察一直都没有看见小管形成。请问问题出现在哪里?请高手指导,谢谢!!切盼回复。[/b][/color][/size],[size=2
2012年02月10日发布人:yapuyapu
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[size=2]请问哪位高手作过tube formation实验?我最近在做,但是我的HUVEC怎么长不出管腔呢?我是将Matrigel稀释一倍,铺在96孔板底部,待胶充分凝固后加入细胞悬液浓度40000个/ml每孔加50ul,100
2015年09月10日发布人:flower@@
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solution was applied to a column
(5 cm X 100 cm) of DEAE-cellulose and washed with 10 mM
sodium phosphate buffer, pH 7.0.
2014年04月26日发布人:pencil菲
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[size=2]
为啥
100V
35mA
1的为30分钟
2的为40分钟
为啥还是点样孔还是亮的??
谢谢各位大侠[/size],[size=2]
是不是有蛋白污染啊,阻滞了[/size],[size=2]
好像是蛋白
2015年04月30日发布人:minran_1980
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[size=2][color=Black]
各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
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[size=2][color=Black]
原核表达后超声波破碎细菌提取重组蛋白,网上很多帖子都说用含有1%的
triton-X-100的PBS悬浮,然后超声的效果较好,可是我在超声时加入triton后不一会就出现大量泡沫,最终导致
2013年12月28日发布人:chengjie79
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这几天在准备做固相微萃取和气质联用测泡菜的香味成分,在选择萃取头时遇到了一些问题:75μm CAR/PDMS,45μm CAR/PDMS.,85μm CAR/PDMS的萃取头有什么区别?也就是75μm ,85μm 代表什么含义?,75μm
2011年01月03日发布人:zhwn001
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[size=2][font=黑体]标签:拉曼 波长
征集拉曼光谱仪图片:用PP解剖你的仪器——全貌篇
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应用领域:[/font][/size],[size=2]已用年限:2年
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2014年09月05日发布人:豆龟
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[size=2][color=Black][b]
我想作悬浮细胞内的GSH的测定,要先裂解细胞,可以用Triton X-100来裂解细胞吗,或有什么其他的方法,请指教。[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年08月31日发布人:8princess8
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][请假]75%的酒精溶解RNA的问题
提取细胞总的RNA时,加入75%的酒精用力吹打,可是总有小的白色片状物溶解不了,改怎么办?此时放置-20度
2011年10月11日发布人:紫烟